Tip 1: Příčiny a příznaky dystrofie

Tip 1: Příčiny a příznaky dystrofie



Dystrofie je patologický proces, ve kterém jetkáně v těle ztrácejí potřebné látky nebo se hromadí neobvyklé pro normální stav látky. V důsledku této nemoci dochází k narušení metabolismu a samoregulace buněk, což může vést k vážným zdravotním problémům a dokonce ke smrti.





Příčiny a příznaky dystrofie

















Příčiny dystrofie

Dystrofie může nastat z různých důvodů. Kongenitální je například často způsobena genetickými poruchami metabolismu tuku, bílkovin nebo uhlohydrátů. Někdy je důvod, proč je matka příliš mladá nebo stará.
Za přítomnosti vrozené patologie děti často umírají během prvního roku života.
Získaná dystrofie může nastat kvůlistres, přenášené infekční nemoci, podvýživa, přejídání jídel obsahujících sacharidy nebo prodloužené hladovění. Chromozomální onemocnění, slabá imunita nebo negativní vliv prostředí se také mohou stát důvodem.

Symptomy dystrofie

Symptomy tohoto patologického procesujsou únava, únava spojená se špatnou chutí, ztrátou hmotnosti, agitací a zhoršením spánku. Děti mohou zpomalovat růst, mentální a psychomotorický vývoj. Mezi další příznaky, v závislosti na závažnosti degenerace a jeho formy.Pri podvýživy, který je exprimován v rozdílu mezi hmotností osoby a jeho růstu, hlavním příznakem je snížení tělesné hmotnosti o 10-30%, elasticita tkáně a svalového tonu. U takových forem jsou také charakteristické bledost dystrofie, ztenčení podkožní tkáně, snížené imunity a narušení židle. V některých případech může játra vzrůst. Když hypotrofie 3 stupně umyvadlo bulvy narušené srdeční rytmus a dýchání, snížení tělesné teploty a krevního tlaku. Istoschenie.Pri paratrofii je, vyjádřeno v hromadění tuku v podkoží, pacient problémy s střev, anémie a strumy. Kůže se stává velmi bledou a ve svých záhybech je plenka vyrážka. Tato forma dystrofie a vyznačuje se častým alergickou reaktsiyami.Suschestvuet Další forma podvýživy - gipostatura při kterém je stejný nedostatek výšky a hmotnosti. Spravidla doprovází hypotrofii 3. stupně. S touto formou má pacient funkční poruchy nervového systému a metabolické poruchy.
Hypostáza je považována za nejstabilnější formu dystrofie, je obtížnější léčit.
Léčba dystrofie závisí na jeho tvaru a stupnizávažnosti. Typicky, pro danou lékaře nemoc přiřazen speciální dietu jsou psány nutraceuticals, některé vitamíny, stimulátory a enzymů. V 2. a 3. stupně hypotrofie předepsat pacientovi stacionární režim.
























Tip 2: Kardiální skleróza: příčiny, příznaky, diagnostika a léčba



Při kardioskleróze jsou ovlivněny srdeční svaly a ventily. Patologický proces je doprovázen rychlým vývojem jizvy, deformací ventilů nebo částečným nahrazením myokardu.





Kardiální skleróza: příčiny, příznaky, diagnóza a léčba







Kardiální skleróza: příčiny

Důvodem může být cardiosclerosis revmatismu, myokarditida různé etiologie, ateroskleróza věnčitých tepen srdce, infarkt myokardu, degenerace, hypertrofie myokardu zranění.

Kardiální skleróza: příznaky

Při kardioskleróze pacienta narušuje arytmie,intrakardiální vedení je narušeno, dochází k chronickému srdečnímu selhání, při kterém se dyspnoe pozoruje i v klidovém stavu a po menším fyzickém namáhání, otoku.

Při vzniku aterosklerotické kardiální sklerózystabilní příznaky anginy pectoris, se rychle rozvíjí aneuryzma srdce. Pokud se recidivující nemoci, které způsobily kardiální sklerózu, včas nevylučují, jizva tkáně rychle vymění celý myokard a zcela deformují ventily.

Kardiální skleróza: diagnóza

Tvorba stehenní kosti se dá snadno vidět, kdyžprovádění ultrazvukové diagnostiky. EKG umožňuje zaznamenávat jakékoli změny v rytmu srdce, zjistit aneuryzma a postinfarkční jizvy. Tato diagnóza je založena na výsledcích komplexního průzkumu.

Kardiální skleróza: léčba

Léčba kardiální sklerózy je zaměřena na zlepšenípráce stávajících tkání myokardu k zpomalení procesů tvorby jizvy. Pacientovi jsou předepsány farmaceutické přípravky, které pomáhají eliminovat arytmii a příznaky srdečního selhání.

Je velmi důležité považovat to za nezbytnéúplně odstranit základní příčinu, která vyvolala vývoj kardiální sklerózy. Proto kardiolog úzce spolupracuje s revmatologem, terapeutem. Lékaři z úzké specializace jmenují řadu dalších studií a doporučují léky k léčbě revmatismu, aterosklerózy a dalších doprovodných onemocnění: koronární insuficience, myokarditida.











Tip 3: Symptomy a léčba selhání ledvin



Renální selhání představuje patologiikteré ledvinám ztrácí schopnost tvořit a uvolňovat moč. Nakonec to vede k poškození všech tělesných systémů. Existuje akutní a chronické selhání ledvin.





Symptomy a léčba selhání ledvin







Symptomy a léčba akutního selhání ledvin

Objeví se akutní renální selhánív důsledku akutního poškození ledvinové tkáně. Její symptomy zahrnují oligurie (moč malé množství), anurií (kompletní jeho nedostatek), nevolnost, zvracení, průjem, nechutenství, končetiny otok objeví, játra se objem zvýší. Léčba akutního selhání ledvin, lékař pošle k odstranění příčin tohoto stavu. Používá se k boji proti intoxikace opatření, dehydrataci, šok, a jiné příčiny onemocnění.
Léčba pacientů s akutním renálním selháním se provádí v jednotce intenzivní péče.

Symptomy chronického selhání ledvin

Chronické selhání ledvinje charakterizován postupným poklesem aktivity ledvin až do vymizení jejich funkce. Stav je způsoben postupným odumřením ledvinové tkáně v důsledku chronické nemoci. Tkáň orgánů je postupně nahrazována pojivovou tkání a vráskami ledvin. Symptomy v závislosti na stadiu zabolevaniya.V latentní fázi příznaků onemocnění může chybět, ale pacient může dojít k oslabení (obvykle ve večerních hodinách), v průběhu cvičení únava, sucho v ústech. Ve studii jsou zjištěny drobné případy porušení elektrolytové krevní kompozice, v některých případech může být detekován protein v moči. V kompenzovaném stádiu onemocnění jsou stejné příznaky pozorovány u pacientů, ale vyskytují se častěji. To je doprovázeno zvýšením množství moči uvolněného denně na 2,5 litru. Biochemické ukazatele krve izmeneniya.V detekován přerušovaný provoz stupeň renální snížen ještě více vyšetření moči. V krvi se zvyšuje obsah bílkovinných metabolitů, zvyšuje se hladina kreatininu, zvyšuje se močovina. Pacienti si stěžují na celkovou slabost, únava, žízeň, sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení. Kůže pacientů získává nažloutlý odstín, stává se mírným, suchým. Tam je třes prstů a kartáčů, bolesti v kostech a kloubech.
Změny v těle s chronickým selháním ledvin jsou nevratné.
Pro terminál (konečné) stupeň je charakteristickýemoční labilita (apatie je nahrazena vzrušením), ospalost během dne, narušení nočního spánku, inhibice, nedostatek chování. Tvář pacientů je nafoukaná, má šedožlutou barvu, vlasy jsou matné, křehké. Existuje hypotermie (nízká tělesná teplota), aftózní stomatitida, zvracení, regurgitace, průjem. V krvi se zvyšuje obsah močoviny, kyseliny močové, kreatininu, narušuje se složení elektrolytů v krvi. To způsobuje uremickou intoxikaci těla. Množství uvolněného moči klesá až do úplné absence. Existuje degenerace srdečního svalu, plicní edém, cirkulační nedostatečnost. Vyvíjí se vývoj z nervového systému (paměť, spánek, nálada, vznik depresivních stavů). U lidí dochází ke změnám v krevním systému, narušené imunitě.

Léčba chronického selhání ledvin

Léčba chronického selhání ledvinstrávit v závislosti na příčině, která vedla k onemocnění ledvin. Pacientovi je předepsána přísná strava, užívá se léků. Pro léčbu chronického selhání ledvin v teplotním stupni se používá hemodialýzu. Při tomto postupu se krev pacienta prochází speciálním systémem, kde se zbavuje škodlivých látek a je vrácen do oběhového systému. V případě chronického selhání ledvin vedlo k úplnému odumření tkáně použité chirurgické ošetření - transplantaci zdravé ledviny. Navzdory tomu, že operace může být velmi drahé, šetří pacientův život. Průměrná doba trvání transplantované ledviny převzata z zemřelého dárce - 7-10 let, žijící dárce - 14-17 let.








Tip 4: Symptomy cholestázy, její diagnóza a léčba



Klinické projevy cholestázy závisíPříčiny toho, závažnost jaterní dysfunkce a poruchy hepatocytů. Hlavními příznaky jsou svědění, hepatosplenomegalie, bezbarvé výkaly na pokožce vzhled xanthomů - vklady cholesterolu a oblastí hyperpigmentace, slabost a únava.





Symptomy cholestázy, její diagnóza a léčba







Symptomy cholestázy

Cholestáza je doprovázena rozšířením a konsolidacíjátra s hladkým, bezbolestným okrajem. Slezina se zvyšuje, jestliže má pacient portální hypertenzi a biliární cirhózu. Svědění kůže je způsobeno působením speciálních sloučenin syntetizovaných v játrech a obvykle vylučovaných žlučí. Opioidní peptidy hrají důležitou roli ve vývoji svědění kozhi.Steatoreya - charakteristické příznaky cholestázy. To souvisí s nedostatečnost vstřebávání žlučových solí ve střevě, které jsou nezbytné pro absorpci tuku rozpustné vitamíny A, D, E, K a tuků. Stolička je tekutá, mírně zbarvená, objemná a špinavá. Delší cholestáza vede k nižším úrovním vitamínu A, poruchy adaptace na tmu a vývoj oka „šeroslepost“. Kromě toho nedostatek vitaminu A u pacientů pozorovány Hypovitaminóza D a E, které předchází vzniku jaterní osteodystrofie. Xantom - markery chronické cholestázy, které se nacházejí hlavně kolem očí, rukou, krku, hrudníku, pod prsy. Xanthom vytvořený během lipidů akumulaci v organismu a dlouhou hypercholesterolemie.

Diagnostika cholestázy

Obecná analýza krve při cholestáze odhaluje anémiia leukocytóza, a biochemické analýzy - zvýšený obsah konjugovaného bilirubinu, alkalické fosfatázy, cholesterolu, triglyceridů, fosfolipidy, lipoproteiny. V moči, žluči pigmenty a určí urobilin.Na ultrazvuk břicha vykazují zvýšení jater se zaobleným okrajem a uzly na jeho povrchu. Světelná mikroskopie odhaluje „lehoučký“ hepatocytů dystrofie, pěnové buňky, žlučové tromby, biliární fibróza.

Léčba cholestázy

Dieta pro cholestázu jeomezení živočišných tuků na 40 g / den. a zahrnutí rostlinných tuků do každodenní stravy. Etiotropní léčba je zaměřena na stanovení kauzálního faktoru. "Heptrál" je hepatoprotektor, který je předepisován pacientům s 10 ml intravenózně nebo intramuskulárně po dobu 2 týdnů a poté 400 mg dvakrát denně po dobu 2 měsíců. "Rifampicin" je indikován pro poruchy funkce vezikulárního transportu a hepatocytů. Užívá se při 400 mg po dobu 12 týdnů. "Rifampicin" ovlivňuje složení kyselé mikroflóry, podílí se na metabolismu žlučových kyselin, je induktorem jaterních enzymových systémů. "Ursodeoxycholová kyselina" má choleretický účinek a snižuje toxický účinek na membrány hepatocytů. Léčba se užívá v dávce 10 mg denně po dobu až do úplného vyřešení cholestázy.